低溫濃縮器
詳細(xì)介紹
一、低溫濃縮器概述：
低溫濃縮器適用于西藥、中藥、食乳品等行業(yè)的熱敏性物質(zhì)的濃縮。低溫濃縮器是在傳統(tǒng)濃縮器的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)，降低揮發(fā)溫度，一般是采用真空減壓方式來達(dá)到降低物料的沸點(diǎn)。常見的低溫濃縮器有單效外循環(huán)濃縮器、雙效濃縮器、真空減壓濃縮器。各種濃縮器都各有優(yōu)點(diǎn)。本公司所有低溫濃縮器均是采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼制造，內(nèi)外表面拋光，光滑無死角，符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
二、低溫濃縮器結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)
低溫濃縮器基本都是由加熱室或濃縮罐主體，蒸發(fā)室，冷凝器，冷卻器，氣液分離器，受液罐等組成。加熱室是起到加熱物料的作用，一般物料在管程，與蒸發(fā)室連通，物料循環(huán)流動。熱源走殼程，物料受熱均勻，這種濃縮器適合濃度較稀的物料的濃縮。蒸發(fā)室是物料蒸發(fā)濃縮的場地。蒸發(fā)室一般設(shè)置的較大，預(yù)留蒸發(fā)空間，防止泡沫多的物料蒸發(fā)帶走。濃縮罐式的濃縮器，是加熱和蒸發(fā)在一罐內(nèi)完成，通過夾套加熱，物料在罐內(nèi)蒸發(fā)，這種一般裝料不能太多，預(yù)留蒸發(fā)空間。冷凝器和冷卻器根據(jù)蒸發(fā)能力匹配，既可以保證冷凝和冷卻效果，又方便清洗和安裝。受液罐是接收蒸發(fā)出來的水分或有機(jī)溶劑的。蒸發(fā)液既可以回收也可以直接排掉，根據(jù)需要選擇。整套系統(tǒng)的設(shè)計(jì)均圍繞物料充分蒸發(fā)，降低物料的蒸發(fā)溫度，保持物料活性，節(jié)能環(huán)保，易清洗，安全衛(wèi)生的思路設(shè)計(jì)和制造。
三、濃縮器設(shè)計(jì)法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn)
1、GMP要求：要符合SFDA《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）》的相關(guān)規(guī)定
2、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
JB/T20093-2007制藥機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
TJ36-79工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
3、國家標(biāo)準(zhǔn)
《GB 50231-2009 機(jī)械設(shè)備安裝工程施工及驗(yàn)收通用規(guī)范》
《GB 12348-2008工業(yè)企業(yè)廠界噪聲標(biāo)準(zhǔn)》
《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》
GB-52261-2002機(jī)械安全機(jī)械電氣設(shè)備第一部分：通用技術(shù)條件
GB-9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分安全通用要求》
GB/T5226.1-96《機(jī)械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求》
GB/T19910-93《醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及其試驗(yàn)方法》
GB150.1~150.4-2011《鋼制壓力容器》
NB/T47003.1-2009《鋼制焊接常壓容器》
GAMP藥品生產(chǎn)自動化管理規(guī)范
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50457-2008）
四、濃縮器設(shè)計(jì)常用術(shù)語
縮寫
定義
URS
User Requirement Specification（用戶需求標(biāo)準(zhǔn)）
FS
Function Specification（功能標(biāo)準(zhǔn)）
HDS
Hardware Design Specification（硬件設(shè)計(jì)規(guī)范）
SDS
Software Design Specification（軟件設(shè)計(jì)規(guī)范）
DQ
Design Qualification（設(shè)計(jì)確認(rèn)）
FAT
Factory Acceptance Testing（工廠驗(yàn)收測試）
SAT
Site Acceptance Testing（現(xiàn)場驗(yàn)收測試）
IQ
Installation Qualification（安裝確認(rèn)）
OQ
Operation Qualification（運(yùn)行確認(rèn)）
PQ
Performance Qualification（性能確認(rèn)）
EHS
Environment Health Safety 環(huán)境 健康 安全
